La atrofia muscular espinal (SMA, por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética que afecta la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular voluntario.
La mayoría de las células nerviosas que controlan los músculos, denominadas neuronas motoras, están localizadas en la médula espinal, y en esta enfermedad los músculos dejan de recibir señales de estas neuronas motoras, manteniéndose inactivos y atrofiandose.
La mayoría de los casos de SMA son causados por una deficiencia de una proteína de neuronas motoras llamada SMN, siglas en inglés de supervivencia de neuronas motoras, la cual es necesaria para el funcionamiento normal de las neuronas motoras. Evidencia reciente sugiere que la falta de SMN podría también afectar directamente a las células musculares.
Las Células Madre Mesenquimales (CMM) son células madre multipotentes muy atractivas para la terapia celular de la Atrofia Muscular Espinal (AME) debido a su gran plasticidad y su capacidad para proporcionar al tejido del huésped, factores de crecimiento y para modular el sistema inmunológico del huésped.
Nuestro implantes de Células Madre Mesenquimales (CMM) aumenta la supervivencia neuronal y previene la gliosis, la microglía y los astrocitos son tanto el objetivo y la causa de la neuroinflamación, las Células Madre Mesenquimales (CMM) pueden rescatar neuronas y oligodendrocitos de la apoptosis a través de la liberación de moléculas tróficas y anti-apoptóticos, lo que resulta en la inducción de un microambiente neuroprotector.
Además, las Células Madre Mesenquimales (CMM) pueden promover la proliferación y maduración de las células precursoras neurales locales, lo que causa su diferenciación en neuronas maduras y oligodendrocitos.
Además de la aplicación del tratamiento con células madre, es importante que el paciente reciba la terapia necesaria para inducir la construcción de músculo y mejorar integralmente el organismo.
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